电极极化电压（极化电压是指）
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蓄电池上的极化电压与怎么理解。
蓄电池的极化分为物理极化、浓差极化、化学极化、新相极化4种。
极化电压就是原电池反应中或自放电反应中电极与贴着该电极的电解液之间的电压。我们说析氢极化电压较高，指的就是电极与电解液之间的所需电压较高。
蓄电池的极化电压是由于电极过程不可逆而使电极电动势偏离平衡电极电势而产生的电势差。也可以说极化电压是实际电极电势和平衡电极电势的差值。极化的结果是正极更正，负极更负。蓄电池产生极化电压的原因有三个：电阻极化、浓差极化、电化学极化。
欧姆极化：铅酸电池充电过程中电子从阳极经过外部导线移动到阴极；同时，溶液中也存在正负离子定向移动，溶液中的离子需要克服极板、电解液、电池隔板的阻力，这种阻力形成蓄电池的欧姆极化内阻。
溶氧电极的极化
极化方法：将电缆线和变送器和电极连接，变送器通电后电极即开始极化。下列情况探头需要进行极化：电极第一次使用，极化6小时以上；更换膜或电解液，极化6小时以上；变送器断电，或电极与电缆线断开。极化电压：测量高溶氧的介质（ 生化发酵、废水处理） 时，极化电压为负675mv，测量溶氧介质。
溶氧仪校准步骤涉及多个方面，确保测量结果的准确性至关重要。首先，极化是校准过程中的关键步骤之一。新电极或长时间未使用的电极需要进行极化，通常需30到60分钟，以确保电极处于最佳工作状态。在极化过程中，电极需通电，离开仪器或关机1小时内需再次通电5到25分钟。完成极化后，才能进行校准和测量。
溶氧仪校准步骤 校准功能：为了测得准确的测量结果，溶解氧电极测量前必须进行极化和校准，仪器具有多种校准功能，有零校准、满度校准、气压校准、和盐度校准。
溶解氧电极是一种采用极谱技术的测量设备，其核心部件包括阳极和阴极。阳极由Ag/AgCl材料构成，而阴极则是由纯铂金（Pt）制成，两者之间填充有特殊的电解液。电极外部覆盖有硅橡胶渗透膜，确保电解过程的稳定性。在测量过程中，电极间会施加675mV的极化电压。
将电极放在空气中，擦干膜上的水迹，读数稳定后即可开始校准；在生化发酵过程中，一般是以饱和介质为校准介质。在实消后、接种前、搅拌开至最大、通最大量饱和空气时进行校准。建议在统一的通气时间后进行校准，以统一不同罐批和不同发酵罐的饱和状态。电极校准前必须充分极化。
DO溶氧电极 应用极谱式原理，以铂金（Pt）作阴极，Ag/AgCl作阳极，电解液为0.1M氯化钾（KCl），测量时，在阳极和阴极间加上0.68V的极化电压，氧通过渗透膜在阴极消耗，透过膜的氧量与水中溶解氧浓度成正比，因而电极间的极限扩散电流与水中溶解氧浓度成正比，表计检测此电流并经运算变换成氧浓度。
电极极化使时电解池分解电压怎样变化?
1、电极极化的过程会改变电解池的分解电压。在极化初期，由于电极表面的电荷分布不均，分解电压会比平衡状态时更高。随着时间推移，电极表面的电荷逐渐趋于平衡，分解电压会逐渐降低，直至达到一个新的稳定状态。在这个过程中，电解质的性质、电极材料以及电解池的设计都会对极化过程和分解电压的变化产生影响。
2、极化为什么会使分解电压增大的原因如下：极化会使电极表面的电容量增加，同时也会增加电极表面的电势高度，这就导致分解电压增大。另外，极化还会增加电极表面的电解质析出物，这也会导致分解电压增大。极化，指事物在一定条件下发生两极分化，使其性质相对于原来状态有所偏离的现象。
3、实际分解电压E 实，分 包括理论分解电压E 理，分 、电解池的超电压E 超 和IR电势降之和，即：E 实，分 ＝E 理，分 ＋E 超 ＋IR，这导致实际分解电压高于理论分解电压。超电势主要由电化学极化和浓差极化引起。电化学极化是由于电极反应中的最慢步骤需要额外活化能，导致析出电势与平衡电势偏差。
4、因为对于电化学可逆过程，理论上的分解电压在数值上等于电解池的反电动势.当电流通过电极与溶液的界面时，由于极化现象，使得实际分解电压要比理论分解小，实际电压：就是在当前电路当中，电压表所测出来的电压。用电器使用时最好在额定电压下，这样既能保证用电器的工作质量又能保护用电器延长其使用寿命。
5、分 ＝E 理，分 ＋E 超 ＋IR 这样就使实际分解电压比理论分解大得多。通常IR数值较小，超电压是造成实际分解电压比理论分解电压大的主要因素。 为什么会产生超电势呢？这是由于极化作用的结果，主要是 电化学极化 和是 浓差极化 。 许多电极反应过程不是一步完成的，而是分成几个连续的步骤完成的。
6、为使电解顺利进行，外加电压需大于反电动势，即分解电压。电解过程中，两电极存在超电势，阳极电极电势增大，阴极电极电势减小。实际反电动势大于理论反电动势，导致电解质分解电压增大，电解时消耗的电量增加。分解电压在化学和电化学实验设计中具有重要指导作用，确保电解过程的顺利进行。
